Dairy Produsen Inc. dari Prosper, TX, mengingat semua kode lot untuk susu formula bayi yang tersedia di AS: Crecelac Infant 0-12, Farmalac 0-12 dan Farmalac 0-12 Rendah laktosa. Produk tersebut ditemukan tidak memenuhi persyaratan FDA berdasarkan pasal 21 CFR 106.110 Registrasi formula Bayi Baru.
Produsen Susu melakukan penarikan ini karena produk yang terdaftar dijual di AS tanpa mematuhi peraturan susu formula bayi FDA. Hal ini teridentifikasi setelah pemberitahuan FDA karena perusahaan belum menyerahkan pemberitahuan pra-pasar yang diwajibkan. Orang tua dan pengasuh harus memahami bahwa FDA belum mengevaluasi produk untuk menentukan apakah produk tersebut memenuhi standar keamanan pangan dan nutrisi AS.
Produk tersebut diberi label susu formula bayi dan dikemas dalam karton dan kaleng aluminium berukuran 12,4 oz. Produk hanya dijual di negara bagian Texas pada tingkat eceran.
Produk yang ditarik kembali adalah:
Crecelac Bayi 0-12, UPC 8 50042 40847 6, tanggal kedaluwarsa 08/2025; 09/2025 Farmalac 0-12, UPC 8 50042 40841 4, tanggal kedaluwarsa 08/2025; 09/2025 Farmalac 0-12 Rendah laktosa, UPC 8 50042 40839 1, tanggal kadaluwarsa 08/2025; 09/2025
Hingga penarikan ini diterbitkan, tidak ada penyakit yang dilaporkan hingga saat ini.
Konsumen yang telah membeli Crecelac Infant 0-12, Farmalac 0-12 dan Farmalac 0-12 rendah laktosa dihimbau untuk menghentikan penggunaan produk yang ditarik kembali dan mengembalikannya ke tempat pembelian untuk mendapatkan pengembalian dana penuh. Belum ada laporan mengenai cedera atau reaksi merugikan akibat konsumsi produk ini. Siapa pun yang khawatir tentang cedera atau penyakit harus menghubungi penyedia layanan kesehatan.
(Untuk mendaftar berlangganan gratis Berita Keamanan Pangan, klik di sini.)
